A análise dos extratos das raízes de L. montanus A.M.G. Azevedo resultou no isolamento de vinte e três compostos principalmente flavonóides dos quais cinco são descritos pela primeira vez. As estruturas moleculares dos novos compostos (1-5) foram propostas através da análise dos espectros de UV, IV, EM e RMN como sendo: 2'-hidroxi-8-(<FONT FACE=Symbol>a, a</FONT>-dimetilalil)-2", 2"-dimetilpirano-(5", 6":3',4')-dibenzoilmetano (1), 2'-metoxi-8-(<FONT FACE=Symbol>a,a</FONT>-dimetilalil)-2", 2"-dimetilpirano-(5", 6":3',4')-dibenzoilmetano (2), 4'-metoxi-2", 2"-dimetilpirano-(5", 6":8,7)-flavona (3), 2"-(1-hidroxi-1-metiletil)-furano-(4", 5":8,7)-flavona (4) e [2'-metoxi-furano(4", 5":3',4')-fenil]-fenilmetanona (5). Adicionalmente quinze ácidos graxos foram detectados através da análise de CG-EM dos ésteres metílicos correspondentes [(CH3)2CH(CH2)8COOH e CH3(CH2)nCOOH (n = 6, 12-24)]. A análise quantitativa por CLAE mostrou que os flavonóides mais abundantes nos extratos éter de petróleo e diclorometânico foram pongamol (19%) e lanceolatina B (8.0%), respectivamente. Nos ensaios de bioautografia, os extratos, pongamol (9), laceolatina B (10), isolonchocarpina (14), derriobtusona A (17) e medicarpina (18) foram ativos contra Staphilococcus aureus enquanto 9, também contra Bacillus subtilis e Cladosporium cladosporióides. O composto 1, 2", 2"-dimetilpirano-(5", 6":8,7)-flavona (11) e furano-(2", 3":7,8)-4'-metoxiflavona (12) foram ativos contra Fusarium oxysporium, enquanto 11, também contra Rhizopus oryzae. Os extratos assim como os compostos 9, 10, 17 e (E)-7-O-metoxipongamol (23) apresentaram alta toxicidade no ensaio de letalidade com Artemia salina.

The analysis of root extracts from Lonchocarpus montanus A.M.G. Azevedo resulted in the isolation of twenty three compounds chiefly flavonoids of which five (four flavonoids and one benzophenone) are described for the first time. The molecular structures of the new compounds (1-5) were determined through spectral analysis (UV, IR, MS and NMR) as being: 2'-hydroxy-8-(<FONT FACE=Symbol>a,a</FONT>-dimethylallyl)-2", 2"-dimethylpyrano-(5",6":3',4')-dibenzoylmethane (1), 2'-methoxy-8-(<FONT FACE=Symbol>a, a</FONT>-dimethylallyl)-2", 2"-dimethylpyrano-(5",6":3',4')-dibenzoylmethane (2), 4'-methoxy-2",2"-dimethylpyrano-(5",6":8,7)-flavone (3), 2"-(1-hydroxy-1-methylethyl)-furano-(4",5":8,7)-flavone (4) and [2'-methoxy-furano-(4",5":3',4')-phenyl]-phenylmethanone (5). Additionally, fifteen fatty acids were detected through GC-MS analysis of the corresponding methyl esters [(CH3)2CH(CH2)8COOH and CH3(CH2)nCOOH (n = 6, 12-24)]. Quantitative RP-HPLC showed that the most abundant flavonoids in the petroleum ether and dichloromethane extracts were pongamol (19%) and lanceolatine B (8.0%), respectively. In the bioautography assay, the extracts, pongamol (9), lanceolatine B (10), isolonchocarpin (14), derriobtusone A (17) and medicarpine (18) were active against Staphilococus aureus whereas 9 also against Bacillus subtilis and Cladosporium cladosporioides. Compound 1, 2",2"-dimethylpyrano-(5",6":8,7)-flavone (11) and furano-(1200,1300:7,8)- 4'-methoxy flavone (12) were active against Fusarium oxysporium whereas 11 also against Rhizopus orizae. The extracts, compounds 9, 10, 17 and (E)-7-O-methoxypongamol (23) displayed high toxicity in the brine shrimp lethality assay.

Do extrato hexânico de Eleocharis sellowiana foram isolados o novo triterpeno 3alfa-hidroxi-13alfa,17alfa,21beta-hopano-15,19-diona e hexadecanoato de E-fitila, caracterizados por dados de RMN e EM.

A new triterpene named 3alpha-hydroxy-13alpha,17alpha,21beta-hopan-15,19-dione and E-phytyl hexadecanoate were isolated from the hexanic extract of Eleocharis sellowiana. NMR and MS experiments determined the molecular structures.

O extrato éter de petróleo das raízes de Lonchocarpus muehlbergianus foi submetido a sucessivas análises cromatográficas (CC, CCD e CDC preparativa) levando ao isolamento de nove flavonóides (1-9) dos quais seis são inéditos na literatura (1-6) destacando-se as quatro flavanas 2,4-dioxigenadas (1-4) que representam uma nova classe de flavonóides. As estruturas moleculares foram determinadas através da análise dos respectivos espectros de RMN ¹H, RMN 13C e DEPT, RMN-2D (COSY, HETCOR e COLOC), NOE, IV, UV e EM. A análise quantitativa por CLAE, mostrou que a nova flavana 1 é o flavonóide que ocorre em maior abundância no extrato.

The light petroleum extract from the roots of Lonchocarpus muehlbergianus Hassl contained nine flavonoids, including six new ones. These are 2,4-cis-2,4,5,8-tetramethoxy-(2´´,3´´:6,7)-furanoflavan; 2,4-cis-4-hydroxy-2,5,8-trimethoxy-(2´´,3´´:6,7)-furanoflavan; 2,4-cis-2-prenyloxy-4,5,8-trimethoxy-(2´´,3´´:6,7)-fu-ranoflavan; 2,4-cis-2-prenyloxy-4-hydroxy-5,8-dimethoxy-(2´´,3´´:6,7)-furanoflavan; 2',5',6'-trimethoxy-9-(1,1-dimethylallyoxy)-[2´´,3´´:3´,4´]-furanochalcone; 5,6-dimethoxy-(2´´,3´´:7,8)-furanoflavone, identi-fied by analysis of their spectral data (UV, IR, ¹H and 13C NMR, 2D-NMR, NOE and MS). The natural occurrence of 2,4-dioxygenated flavan derivatives is being reported for the first time. Quantitative analysis of the petrol extract, by using reversed-phase HPLC, showed that the most abundant flavonoid in the extract is 2,4-cis-2,4,5,8- tetramethoxy-(2´´,3´´:6,7)-furanoflavan.

Nosso interesse quimiotaxonômico sobre Neoraputia nos estimulou a examinar N. paraensis, visando a busca de alcalóides. As frações foram monitoradas via RMN ¹H e ESI-EM/EM e foram analisadas somente aquelas cujos espectros apresentavam características de alcalóides do ácido antranílico e flavonóides não isolados anteriormente. Foram isolados do caule os alcalóides flindersina, skimmianina, 8-metoxiflindersina e dictamnina; das folhas os flavonóides 3',4',7,8-tetrametoxi-5,6-(2",2"-dimetilpirano)-flavona, 3',4',5,7,8-pentametoxiflavona, 5-hidroxi-3',4',6,7-tetrametoxiflavona, 3',4'-metilenodioxi-5,6,7-trimetoxiflavona e 5-hidroxi-3',4'-metilenodioxi-6,7-dimetoxiflavona,. Os alcalóides do ácido antranílico não foram encontrados em dez anos. Vários flavonóides isolados de N. paraensis, N. magnifica, Murraya paniculata, enxerto de Citrus sinensis (Rutaceae) e Lonchocarpus montanus (Leguminosae) foram testados frente a gliceraldeído-3-fosfato desidrogenase de Trypanosoma cruzi, visando verificar seus potenciais em inibir a atividade da enzima. Os flavonóides polimetoxilados e um isoflavonóide foram os mais ativos.

Our taxonomic interest in the Neoraputia stimulated an investigation of N. paraensis searching for alkaloids. Fractions were monitored by ¹H NMR and ESI-MS/MS and only those which showed features of anthranilate alkaloids and flavonoids absent in the previous investigations were examined. Stems afforded the alkaloids flindersine, skimmianine, 8-methoxyflindersine and dictamnine; leaves yielded 3',4',7,8-tetramethoxy-5,6-(2",2"-dimethylpyrano)-flavone, 3',4',5,7,8-pentamethoxyflavone, 5-hydroxy-3',4',6,7-tetramethoxyflavone, 3',4'-methylenedioxy-5,6,7-trimethoxyflavone and 5-hydroxy-3',4'-methylenedioxy-6,7-dimethoxyflavone. The alkaloids have remained undiscovered for 10 years. A number of flavonoids isolated from N. paraensis, N. magnifica, Murraya paniculata, Citrus sinensis graft (Rutaceae), Lonchocarpus montanus (Leguminosae) were evaluated for their ability to inhibit the enzymatic activity of the protein glyceraldehyde-3-phosphate dehydrogenase from Trypanosoma cruzi. Highly oxygenated flavones and isoflavone were the most actives.

Entre os flavonóides isolados de Deguelia hatschbachii¹ encontram-se escandenina (1), robustato de metila (2) e 4',5-diidroxi-6-(3,3-dimetilalila)-7-metoxiflavanona (3) que foram identificados pela comparação dos dados espectroscópicos previamente publicados. A obtenção de novos dados espectroscópicos (RMN, RMN-2D e EM/EM) permitiu a atribuição dos deslocamentos químicos de todos os hidrogênios e carbonos nos espectros de RMN ¹H e 13C destas substâncias, assim como a elucidação dos caminhos de fragmentação de 1-3 no espectrômetro de massas.

From the roots of Deguelia hatschbachii, the known flavonoids scandenin (1), methyl robustate (2) and 4',5- dihydroxy-6-(3,3-dimethylalyll)-7-methoxy flavanone (3) were isolated and characterized by comparison of their spectroscopic data with those found in the literature. Now the inclusion of 1D- and 2D-NMR and MS/MS data has allowed the complete assignment of all hydrogen and carbon chemical shifts in their NMR spectra, as well as the elucidation of the fragmentation pathways of 1-3 in the mass spectrometer.

Resumo São descritos resultados preliminares obtidos pela análise de propriedades biológicas do 1-(p-metoxibeszil)-6,7-metilenodioxiisoquinolina (MMI Q), extraído de uma Lauraceae, gênero Ocotea, das redondezas de Manaus, AM.

Summary In this report we describe preliminary results about some biological properties of 1-(p-Methoxybenzyl) - 6,7 - methylenedioxyisoquinoline extracted from a species of Ocotea (Lauraceae) which grows near Manaus, AM.

Resumo A madeira do tronco das espécies amazônicas Aniba affinis, A. cylindriflora e A. mas contém respectivamente neolignanas benzofuranoídicas (e uma biciclo [3, 2, 1] octanoídica previamente desconhecida), 6-estiril-2-pironas e 6-estiril-4-metoxi-2-pironas.

Abstract Aniba affinis, A. cylindriflora and A. mas (Lauraceae) were found to contain respectively benzofuranoid (and a previously unknown bicyclo [3, 2, 1] octanoid) neolignans, 6-styryl-2-pyrones and 6-styryl-4-methoxy-2-pyrones.